PCR、qPCR與dPCR技術對比

　　PCR(聚合酶鏈式反應)、qPCR(熒光定量PCR)和dPCR(數(shù)字PCR)是分子診斷中常用的核酸擴增技術，三者核心差異在于檢測原理、定量能力及應用場景。

　　1. 原理與檢測方式?

　　普通PCR?：

　　通過變性、退火、延伸循環(huán)擴增目標DNA，終點通過電泳定性分析產(chǎn)物?。

　　僅能判斷目標序列“有無"，無法定量?。

　　qPCR(熒光定量PCR)?：

　　在PCR體系中加入熒光染料或探針，實時監(jiān)測擴增過程，通過Ct值(閾值循環(huán)數(shù))定量初始模板量?。

　　可區(qū)分絕對定量(需標準曲線)和相對定量(如基因表達分析)?。

　　dPCR(數(shù)字PCR)?：

　　將樣本分割為微滴或微孔，獨立擴增后統(tǒng)計陽性/陰性比例，直接計算絕對拷貝數(shù)，無需標準曲線?。

　　2. 定量能力與靈敏度?

　　技術 定量范圍 靈敏度 適用場景

　　PCR 定性/半定量 低(依賴電泳) 基因克隆、病原體初篩?

　　qPCR 相對/絕對定量 高(Ct值) 基因表達、病原體定量?

　　dPCR 絕對定量 高(單分子) 稀有突變檢測、低豐度樣本?

　　3. 優(yōu)缺點對比?

　　PCR?：

　　優(yōu)點：成本低、操作簡單。

　　缺點：無法定量，易污染(需開蓋檢測)?。

　　qPCR?：

　　優(yōu)點：實時監(jiān)測、自動化高、靈敏度好?。

　　缺點：依賴標準曲線，擴增效率影響準確性?。

　　dPCR?：

　　優(yōu)點：無需標準曲線，抗抑制劑能力強?。

　　缺點：設備昂貴，通量較低。

　　4. 應用場景選擇建議?

　　定性檢測?(如病原體篩查)：普通PCR?。

　　基因表達分析?：qPCR(相對定量)?。

　　絕對定量需求?(如腫瘤基因突變)：dPCR?。

　　總結(jié)?：qPCR是PCR的升級版，實現(xiàn)定量分析;dPCR進一步突破定量精度限制，但成本更高。選擇時需權(quán)衡檢測需求與預算?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。

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